კომპანიის პროფილი
Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. დაარსდა პეკინში 1995 წლის სექტემბერში, არის მაღალტექნოლოგიური საწარმო ჩინეთში, რომელიც სპეციალიზირებულია ინ ვიტრო დიაგნოსტიკური რეაგენტების შემუშავებასა და წარმოებაში.
ტექნოლოგიური ინოვაციები ყოველთვის იყო პირველი მამოძრავებელი ძალა კომპანიის უწყვეტი განვითარებისთვის.20 წელზე მეტი ხნის დამოუკიდებელი კვლევისა და განვითარების შემდეგ, Beier-მა ააშენა მრავალ ტიპის და მრავალპროექტიანი ინტეგრაციის ტექნოლოგიის პლატფორმები, მათ შორის მაგნიტური ნაწილაკების ქიმილუმინესცენციის დიაგნოსტიკური რეაგენტი, ELISA დიაგნოსტიკური რეაგენტის პლატფორმა, კოლოიდური ოქროს POCT სწრაფი დიაგნოსტიკური რეაგენტი, PCR მოლეკულური დიაგნოსტიკური რეაგენტი. ბიოქიმიური დიაგნოსტიკური რეაგენტისა და აღჭურვილობის წარმოება.თუ ჩამოყალიბდა პროდუქტის სრული ხაზი, რომელიც მოიცავს რესპირატორულ პათოგენებს, პრენატალურ და პოსტნატალურ მოვლას, ჰეპატიტს, ეპშტეინ-ბარის ვირუსს, აუტოანტისხეულებს, სიმსივნურ მარკერებს, ფარისებრი ჯირკვლის ფუნქციას, ღვიძლის ფიბროზს, ჰიპერტენზიას და სხვა სფეროებს.
ჩვენი უპირატესობა
დაარსების დღიდან გაყიდვებიდან შემოსავალი იზრდებოდა და თანდათანობით გახდა ერთ-ერთი პირველი კლასის შიდა ინ ვიტრო დიაგნოსტიკური პროდუქტის კომპანია ჩინეთში.
თანამშრომლობის ურთიერთობა
როგორც ერთ-ერთი კომპანია, რომელსაც აქვს იმუნოდიაგნოსტიკური პროდუქტების ყველაზე სრულყოფილი ასორტიმენტი ინდუსტრიაში, Beier-მა მიაღწია გრძელვადიან თანამშრომლობას 10000-ზე მეტ საავადმყოფოსთან და 2000-ზე მეტ პარტნიორთან ჩინეთში და მის ფარგლებს გარეთ.
ბაზრის მაღალი წილი
მათ შორის, რესპირატორული პათოგენების სადიაგნოსტიკო რეაგენტები, ეპშტეინ-ბარის ვირუსი და პრენატალური და პოსტნატალური მოვლა პირველი პროდუქტია, რომელიც დამტკიცებულია ჩინეთში მარკეტინგისთვის, შიდა ბაზრის წილით პირველ სამეულს შორისაა და ჩინეთში იმპორტირებული პროდუქტების მონოპოლიური პოზიცია დაარღვია.
კარგად განავითარე
Beier იღებს ადამიანის ჯანმრთელობას, როგორც საკუთარ მისიას და ყურადღებას ამახვილებს გამოვლენის ახალი სფეროების შესწავლაზე.ამჟამად ბეიერმა ჩამოაყალიბა ჯგუფის განვითარებისა და პროდუქტის პლატფორმების დივერსიფიცირებული განვითარების ნიმუში.
კომპანიის ისტორია
-
- 1995 წელს ჩამოყალიბდა, როგორც მაღალტექნოლოგიური საწარმო.
1995 წ -
- 1998 წელს ჯანდაცვის სამინისტრომ დაამტკიცა "ადამიანის ქორიონული გონადოტროპინის ტესტის ნაკრები (კოლოიდური ოქრო)".
1998 წ -
- 1999 წელს მან მიიღო ეროვნული 863 პროგრამა "კვლევა პათოგენური მიკროორგანიზმების სპეციფიკური გენური დიაგნოსტიკური რეაგენტების შესახებ" Helicobacter pylori ანტისხეულების ELISA ნაკრების შესაქმნელად.
1999 წ -
- 2001 წელს, პირველმა კომპანიამ ჩინეთში, რომელმაც მიიღო "Anti-Helicobacter pylori ანტისხეულების ELISA ნაკრების" რეგისტრაცია.
2001 წ -
- 2005 წელს, GMP სერთიფიცირებული.
2005 წ -
- 2006 წელს, პირველმა კომპანიამ ჩინეთში, რომელმაც მიიღო რეგისტრაცია "ადამიანის ციტომეგალოვირუსის IgM ანტისხეულების ELISA ნაკრებისთვის".
2006 წ -
- 2007 წელს, პირველი კომპანია ჩინეთში, რომელმაც მიიღო რეგისტრაცია "EB VCA ანტისხეულების (IgA) ELISA ნაკრებისთვის".
2007 წ -
- 2008 წელს, პირველი კომპანია ჩინეთში, რომელმაც მიიღო რეგისტრაცია "TORCH ELISA-ს 10 პროდუქტი და TORCH-IgM სწრაფი ტესტის 4 ელემენტი".
2008 წ -
- 2009 წელს, პირველი კომპანია ჩინეთში, რომელმაც მიიღო რეგისტრაცია "D ჰეპატიტის ვირუსის ტესტის ნაკრები".
2009 წელი -
- 2010 წელს, პირველი კომპანია ჩინეთში, რომელმაც მიიღო რეგისტრაცია "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA ნაკრები".მეორედ GMP სერთიფიცირებული.
2010 წელი -
- 2011 წელს პროექტმა „გიგანტური უჯრედების რეკომბინანტული ანტიგენი“ მოიპოვა მეცნიერებისა და ტექნოლოგიების პროგრესის მესამე პრიზი.
2011 წელი -
- 2012 წელს, პირველმა კომპანიამ მიიღო რეგისტრაცია "EB virus series test kit (Enzyme-linked immunoassay)" ინფექციური მონოციტური დიზენტერიის დიაგნოსტიკისთვის.
2012 წელი -
- 2013 წელს, პირველმა კომპანიამ მიიღო Coxsackie Group B ვირუსის IgM / IgG ELISA ნაკრების რეგისტრაცია ვირუსული მიოკარდიტის გამოვლენისთვის.
2013 წელი -
- 2014 წელს მან წამოიწყო რესპირატორული პათოგენების გამოვლენის ნაკრების შემუშავება ეროვნულ მეთორმეტე ხუთწლიან საკვანძო კვლევით პროექტში "შიდსი და ძირითადი ინფექციური დაავადებები პროექტი".ეს იყო პირველი კომპანია ჩინეთში, რომელმაც მოიპოვა 12 რესპირატორული პათოგენის IgM/IgG ანტისხეულების ტესტირების ნაკრების რეგისტრაცია.
2014 წელი -
- 2015 წელს, პირველმა კომპანიამ ჩინეთში, რომელმაც მიიღო რეგისტრაცია "სტრეპტოკოკუს პნევმონიას ანტიგენის ტესტის ნაკრები" და დაასრულა მესამედ GMP სერთიფიკატი.
2015 წელი -
- 2016 წელს „EV71 virus IgM test kit“ მოიპოვა Pekin Science and Technology Progress-ის მესამე პრიზი."პათოგენური მიკროორგანიზმების სერიის დიაგნოსტიკური რეაგენტებისა და ტექნოლოგიების კვლევა და განვითარება და გამოყენება" მოიპოვა Jiangsu Pharmaceutical Science and Technology Progress-ის პირველი პრიზი.გაიარა ISO13485 სერტიფიცირების შეფასება.
2016 წელი -
- •2017 წელს აიღო უეცარი მწვავე ინფექციური დაავადებების სადიაგნოსტიკო რეაგენტების შემუშავება ეროვნულ მე-13 ხუთწლიან საკვანძო პროექტში „ძირითადი ინფექციური დაავადებების პრევენცია და კონტროლი, როგორიცაა შიდსი და ვირუსული ჰეპატიტი“.
2017 წელი -
- 2018 წელს მოიპოვა TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence) პროდუქტის რეგისტრაცია.
2018 წელი -
- •2019 წელს, პირველი ადგილობრივი კომპანია, რომელმაც მიიღო რესპირატორული პათოგენების რეგისტრაცია (მაგნიტური ნაწილაკების ქიმილუმინესცენცია).•2019 წელს მოიპოვა EB ვირუსის (magnetic particle chemiluminescence) სერიის პროდუქტების რეგისტრაცია.
2019 წელი -
- 2020 წელს მან აიღო პეკინის მუნიციპალური მეცნიერებისა და ტექნოლოგიების კომისიის გადაუდებელი პროექტი "ახალი კორონავირუსის (2019-nCoV) ანტისხეულების სწრაფი ტესტის კასეტა R&D".COVID-19 ანტიგენის სწრაფმა ტესტმა მოიპოვა CE რეგისტრაცია, რომელიც აკმაყოფილებს ევროკავშირის წვდომის კვალიფიკაციას.მოიპოვა ევგენიკის 10 პუნქტის ხარისხის კონტროლის პროდუქტების რეგისტრაცია.
2020 წელი -
- 2021 წელს, პირველი კომპანია ჩინეთში, რომელმაც მიიღო რეგისტრაცია რესპირატორული ინფექციების პათოგენებისთვის IgM ანტისხეულების ხარისხის კონტროლის პროდუქტების 9 ერთეულზე.COVID-19 ანტიგენის სწრაფმა ტესტმა მოიპოვა CE სერთიფიკატი თვითშემოწმებისთვის PCBC-სგან.
2021 წელი -
- •2022 წელს COVID-19 ანტიგენის სწრაფი ტესტი შევიდა ევროკავშირის საერთო სიაში A კატეგორიაში.
2022 წელი
